CO-FINERIA® CON.R.TAB (50+1000)MG/TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

co-fineria® con.r.tab (50+1000)mg/tab

medical pharmaquality ΦΑΡΜ/ΚΗ ΑΕ ΔΤ.medical pharmaquality ae Ελαιών 54,, 145 64 145 64, Ν. Κηφισιά 210.6254630 - sitagliptin hydrochloride monohydrate; metformin hydrochloride - con.r.tab (ΔΙΣΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ) - (50+1000)mg/tab - sitagliptin hydrochloride monohydrate 56,69mg; metformin hydrochloride 1.000mg - combinations of oral blood glucose lowering drugs

PANTOPRAZOLE TEVA PHARMA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pantoprazole teva pharma

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - pantoprazole sodium sesquihydrate - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ineof00942 - pantoprazole sodium sesquihydrate - 22.550000 mg - pantoprazole

PANTOPRAZOLE TEVA PHARMA Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pantoprazole teva pharma

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands - pantoprazole sodium sesquihydrate - ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΟ ΔΙΣΚΙΟ - 40mg/tab - ineof00942 - pantoprazole sodium sesquihydrate - 45.100000 mg - pantoprazole

Bondronat Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bondronat

atnahs pharma netherlands b.v. - ιβανδρονικό οξύ - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - Το bondronat ενδείκνυται για:πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικών καταγμάτων, οστικών επιπλοκών που απαιτούν ακτινοθεραπεία ή χειρουργική επέμβαση) σε ασθενείς με καρκίνο μαστού και οστικές μεταστάσεις;θεραπεία της υπερασβεστιαιµίας που οφείλεται σε νεοπλασία με ή χωρίς μεταστάσεις.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε:Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική επέμβαση στεφανιαίων σε συνδυασμό με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). Υψόμετρο τμήμα του st οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων σε κολπική μαρμαρυγή Σε ενήλικες ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή που έχουν τουλάχιστον έναν παράγοντα κινδύνου για αγγειακά συμβάματα, δεν είναι κατάλληλοι για θεραπεία με ανταγωνιστές της Βιταμίνης Κ (vka) και που έχουν χαμηλό κίνδυνο αιμορραγίας, η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε συνδυασμό με ΑΣΟ για την πρόληψη της αθηροθρομβωτικά και θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένων εγκεφαλικό επεισόδιο.

Kimmtrak Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

INOmax Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

inomax

linde healthcare ab - Το μονοξείδιο του αζώτου - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - Άλλα προϊόντα του αναπνευστικού συστήματος - Το inomax, σε συνδυασμό με αναπνευστική υποστήριξη και άλλες κατάλληλες δραστικές ουσίες, αναγράφεται:για τη θεραπεία των νεογνών ≥34 εβδομάδες κύησης με υποξική αναπνευστική ανεπάρκεια που σχετίζεται με την κλινική ή ηχωκαρδιογραφική ενδείξεις πνευμονικής υπέρτασης, προκειμένου να βελτιώσει την οξυγόνωση και να μειώσει την ανάγκη για εξωσωματική οξυγόνωση μεμβράνης * ως μέρος της θεραπείας της περι - και μετεγχειρητική πνευμονική υπέρταση σε ενήλικες και νεογνά, τα βρέφη και τα νήπια, παιδιά και εφήβους, ηλικίας 0-17 ετών σε συνδυασμό με χειρουργική επέμβαση καρδιάς, προκειμένου να επιλεκτικά να μειώσει την πνευμονική αρτηριακή πίεση και να βελτιώσει την δεξιά κοιλιακή λειτουργία και την οξυγόνωση.

TELMISARTAN+HCTZ/TEVA (80+25)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

telmisartan+hctz/teva (80+25)mg/tab δισκιο

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands (0000009721) swensweg5,, 2031 ga haarlem - telmisartan; hydrochlorothiazide - ΔΙΣΚΙΟ - (80+25)mg/tab - ineof01334 telmisartan 80.000000 mg; 0000058935 hydrochlorothiazide 25.000000 mg - telmisartan and diuretics

TELMISARTAN+HCTZ/TEVA (80+12.5)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

telmisartan+hctz/teva (80+12.5)mg/tab δισκιο

teva pharma b.v., haarlem, the netherlands (0000009721) swensweg5,, 2031 ga haarlem - telmisartan; hydrochlorothiazide - ΔΙΣΚΙΟ - (80+12.5)mg/tab - ineof01334 telmisartan 80.000000 mg; 0000058935 hydrochlorothiazide 12.500000 mg - telmisartan and diuretics

Opatanol Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

opatanol

novartis europharm limited - υδροχλωρική ολοπαταδίνη - Επιπεφυκίτιδα, αλλεργική - Οφθαλμολογικά - Θεραπεία οφθαλμικών σημείων και συμπτωμάτων εποχικής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας.